දරුවාගේ ශරීරයේ නිසි පෝෂණය සහ පරිවෘත්තිය පිළිබඳ ප්රශ්නය, සියලු මවුපියන්ට කිසිදු සැකයක් නැත. මෙම ලිපියෙන් අපි ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතාවන්ගෙන් එකක් - ඩිස්ට්රිෆීනයකි. එමෙන්ම දරු ප්රසූතියේ ඇති බරපතලම රෝගය හා රෝග ලක්ෂණ සලකා බලමු.
ළමා ව්යාධිය
සාමාන්යයෙන් ඩිස්ටිප්රොෆි යනු ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතා වර්ගයකි. මෙමගින් ශරීරයේ සියලුම පද්ධති හා අවයවවල ක්රම ක්රමයෙන් ක්ෂය වීම ශරීරයට සාමාන්ය පරිදි ක්රියා කිරීමට නොහැකිය. සංසිද්ධිවල බරපතලකම අනුව, ඩිස්ට්රෝෆී මෘදු හෝ බරපතල විය හැක (නමුත්, මෙම ආකාරයන් අතර පැහැදිලි රේඛාවක් ඇඳීම අපහසුය). අධිෂ්ඨානයේ ඉහළම තදබලභාවය ඇට්රොෆි ලෙස හැඳින්වේ.
ඩිස්ට්රෝෆි හේතු
ඩිස්ට්රෝෆි සංවර්ධනය කිරීමේ අවදානම වැඩි කරන සාධක අතර බාහිර හා අභ්යන්තරය අතර වෙනස හඳුනා ගැනීම. බාහිර පරිසරයට අහිතකර බලපෑම්, ප්රමාණවත් පෝෂණය හෝ ප්රමාණවත් පෝෂණය, අහිතකර හැඟීම් සහිත පරිසරය වැනි දේ ඇතුළත් වේ. මන්දෙපෝෂණ මන්ද පෝෂණයට හේතුව මවගේ මවගේ සිට ප්රමාණවත් කිරි නොලැබී ඇති නිසාය. අඩු හෝ වැඩිහිටි නූඩ්ල්ස් (උරාබිනට අපහසු වීම), දැඩි මස්කන්ධ ග්රන්ථි, කිරි දරාගැනීමේදී දරුවාගේ නොසැලකිල්ලයි. බොහෝ විට දුර්වල වූ, නොමේරූ ළදරුවන් තුළ හෝ ඇදුමක් හෝ වෙනත් උපත් කම්පනයක් ඇති අයගේ උගුරේ ක්රියාකාරිත්වය ප්රමාණවත් නොවේ. නුසුදුසු ආහාර සැපයීම, ආහාර අනුප්රාප්තිකයන් සඳහා බලහත්කාරයෙන් හඳුන්වාදීම, බොහෝ විට ඩිස්ටිප්රොෆි වර්ධනයට හේතුව ආහාර රුචිය අඩු වීමයි. විවිධාකාර රෝග (සහජයෙන්ම සහ අත්පත් කරගත්) පරිවෘත්තීය අවධානම් වලට දායක විය හැක.
රෝග ලක්ෂණ: ලක්ෂණ
ඩිස්ටිපිෆීට්හි පළමු ලකුණ වන්නේ ශරීරයේ ඇති මේද අස්ථි ස්ථරයේ ප්රමාණය අඩු කිරීමයි. පළමුව, ආමාශය, පසුව පපුව, අත් සහ පාද, සහ පසුව මුහුණට) අඩු වේ. මෙම රෝගයේ ආරම්භක අදියර නම් හයිපොටෝෂීෆ් යනුවෙන් හැඳින්වේ. වෛද්යවරුන් විසින් අදියර තුනක් වෙන් කරයි:
- බර අඩු වීම 15% ට වඩා වැඩි නොවේ. වර්ධනය සාමාන්ය දෙයක් වන අතර, ශරීරයේ සහ අස්ථි මත ඇති මේද ස්තරය තරමක් අඩු වී ඇත. සමේ වර්ණය තරමක් දුර්ලභ වන නමුත්, සාමාන්යයෙන් එය සම්මතයෙන් ඔබ්බට නොයන බවය. ශරීරයේ අවයව හා පද්ධතියේ වැඩ කටයුතු කැඩී නැත.
- 20-30% ක පරාසයක් තුළ බර අඩු වීම, 1-3 සෙන්ටිමීටරයට වඩා පහළින් වර්ධනය වන අතර, ශරීරයේ අවපෝෂිත මේද තට්ටුව සිහින් වීම, මාංශ පේශි අජීර්ණය කිරීම, පටක වල ප්රමාණය අඩු වේ. කොළ පාට, ගුලිවලට යනවා. ආහාර රුචිය උල්ලංඝනය කිරීම, නින්ද, මනෝභාවය අස්ථාවර ය. මාංශ පේශි පද්ධතිය සංවර්ධනය කිරීම කඩාකප්පල් වේ.
- 30% ට වැඩි බරක් නොමැතිකම 3 ශ්රේණියේ උපකල්පිතයේ සලකුණකි. ඒ සමගම, සංවර්ධනයේ දුර්වලතා සහ වර්ධන ආසාධනය හොඳින් සලකුණු කර ඇත. චර්මරෝගී මේදය නැතිකර ඇත, සම රැලි සහිත ආවරණය, ඇස් වැටීම, නිකට ඍජුව පෙන්වා ඇත. මාංශ පේශිවල පැහැදිලිවම උකුසු වන අතර, විශාල ෆොන්ටේලයක් ඇඳ ඇත. රුධිරය ආහාර වේලට කැඩී යාම හෝ නොපැමිණීම, රෝගියාට පිපාසය, පාචනය. ශරීරයේ මූලික හැකියාවන් තියුනු ලෙස දුර්වල බැවින්, බෝවන රෝග වර්ධනය වේගවත් වී ඇත. රුධිරය ඝණ වීම නිසා හීමොග්ලොබින් සහ රතු රුධිරාණු ගණන වැඩි වේ.
ප්රගතිශීලි මාංශ පේශි ව්යාධිය වන්නේ සිරුරේ ශුක්ර තරලයයි. නවීන පර්යේෂකයින් පවසන්නේ එහි සංයෝගය ශරීරයේ එන්සයිම ශේෂය උල්ලංඝණය කිරීමක් සමඟ සම්බන්ධ බවයි. එහෙත් මේ පිළිබඳව තවමත් නිශ්චිත දත්ත නොමැත. මාංශපේෂි අවපාතය තුල මාංශ පේශි වල සෙමින් (බොහෝ දුරට අසමානුපාතික ලෙස අසමමිතිකව) වර්ධනය වන අතර, මාංශ පේශි ශක්තියේ පටක හානිය වර්ධනය කිරීමේ ප්රමාණයට සාපේක්ෂ වශයෙන් අඩු වේ. දරුවා වැඩිහිටි අවධියේදී මුහුණට මුහුණ ලා වෙනස් කිරීම ආරම්භ වන්නේ නම් (නළා හැඩය, අවයව හෝ ඇසට සම්බන්ධතා, තොල්වල ඝණකම) - වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න, එය යෞවනයන්ගේ ශාරීරික අවපාතය වර්ධනය වීමේ ආරම්භයක් විය හැකිය.
"ඩිස්ටිප්රෆි" රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, වෛද්යවරයා විසින් දරුවාගේ ශරීරයේ අවයව හා පද්ධතිවල වර්ධනය, බර, වේගය හා ස්වභාවයේ වර්ධනය පිළිබඳ දත්ත පරීක්ෂා කර බැලිය යුතුය.
ළමුන් තුළ ඩිස්ට්රෝෆී ප්රතිකාර කිරීම
ඩිස්ටිප්රොෆි ප්රතිකාර කිරීම අනිවාර්යයෙන් සංකීර්ණ වන අතර, වයස, දරුවාගේ තත්වය සහ ශරීරයට හානිවීමේ ප්රමාණය මෙන්ම, රෝගයේ ආකෘතිය සහ එහි වර්ධනයට හේතු වූ කරුණු සැලකිල්ලට ගනී.
ප්රතිකාරයේ වැදගත්ම හා අනිවාර්ය කොටස වන්නේ නිසි ආහාර වේලක් නියම කිරීමයි. තවද විටමින් ප්රතිකාර, විටමින්-ඛනිජමය සංකීර්ණ විටමින් අතිරේකයකි. රෝගයේ බරපතලකම වැඩි නම්, ආහාර වල වෙනස්කම් හඳුන්වා දීම වඩාත් ප්රවේශම් සහගතය - ආහාරයේ තියුනු ලෙස වැඩි වීම රෝගියාට හා මරණයට පවා පත්විය හැක. ප්රතිකාර ක්රමය වෛද්යවරුන්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ තිබිය යුතුය.