ළමයින්ගේ හයිපෝරියෝරයිසිස් යනු තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වයේ අඩු වීමක් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීමයි. ඕනෑම වයසක ළමුන්ගේ හයිතෝරයිඩයිඩිස් හට ඇතිවිය හැක. එය ප්රාථමික සංජානනීය, අවිනිශ්චිත හෝ උපකූණික විය හැකිය.
දරුවන් තුළ සංඝටිත හයිපෝරියෝරයිඩ්වාදයේ
සංජානනීය හයිපෝරයිටිස්වාදයේ හේතු සාධක වන්නේ ගර්භණී කාලය තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි සෑදීමේ ක්රියාවලිය තුළ ජානමය විකෘති වීමයි. ග්රන්ථිවල හෝමෝන සෑදීමේ උල්ලංඝනය කිරීම. සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලියෙහි ඇති වන ගර්භාෂය තුළ සංජානනීය හයිපෝරයිසයිඩ් සහිත දරුවා මවගේ සිට තයිර්රයිඩ් හෝමෝනවලට ලැබේ. දරුවාගේ සිරුරේ ඇති හෝමෝන මට්ටම් ක්ෂණිකව අඩු වේ. අලුත උපන් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය හෝමෝන නිපදවීමේ ක්රියාවලියට සාර්ථකව මුහුණ දෙන්නේ නැත. මෙය දරුවාගේ වර්ධනය කෙරෙහි බලපායි. ප්රථමයෙන් ඔහුගේ මොළයේ බාහිකය දුක් විඳිනවා.
ළමුන් තුළ සංජානනීය හයිපොයිරෝරයිසිස් රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ
දරු ප්රසූතියේදී බොහෝ විට දරු ප්රසූතියෙන් පසු පළමු සතිවල මෙම රෝගය හටගනු නොලැබේ. බොහෝ විට ළදරුවන්ට සංජානනීය හයිපෝරයිටිස්වාදයේ සංඥා වහාම දැකගත හැකිය.
- උපතේ දී ස්කන්ධය ග්රෑම් 3500 ට වැඩි වීම;
- මුහුණ ඉදිමී
- අම්බිලිකල් හන්යා
- ඉදිමුණු බඩවැල
- මුඛය විවෘතව ඇත;
- දිග්ගැස්සුන ජෙරීඩ්
- හඬන විට රළු හඬක්
3-4 මාසවලදී ඇතිවන හයිපොතියොයිඩ්ස් රෝග ලක්ෂණ:
- රුචිය අඩුවේ
- බද්ධය
- සමේ උඳුනකි
- අඩු උෂ්ණත්වය.
පසු කලෙක:
- දත් මැස්සා
- සංවර්ධනයේ පසුගාමීත්වය.
ඇතැම් විට රෝග ලක්ෂණ ඇති විට පමණක් හයිපෝරියෝසයිඩ් හඳුනා ගැනීම ඉතා ගැටළුකාරී බව සඳහන් කිරීම වටී. මෙම කාර්යය වඩාත් අලුතෙන් කළ යුතු වේ. 3-4 දින තුළ තවමත් ළමයින් තවමත් ඉතිරිව ඇති හෝමෝනවල අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම සඳහා විවේකයෙන් රුධිරය ගෙන එයි.
සංජානනීය හයිපෝටයිඩ්රියාව
ඔබ හිපිට්රිරයිටිස්වාදයට කල්තියාම ප්රතිකාර කිරීමට පටන් ගනියි නම්, එහි ප්රතිවිපාක නොමැත - ශාරීරික හා මානසික වර්ධනයේ දී පසුබිමක් නොමැත. ආදේශක ප්රතිකාර මගින් ප්රධාන ප්රතිකාරය සිදු කරනු ලැබේ. මෙමගින් පටකවල ඔක්සිජන් ඉල්ලුම වැඩිවීම, දරුවාගේ ශරීරයේ වර්ධනයට හා සංවර්ධනය කිරීමට ප්රවර්ධනය කරනු ඇත. උපත සිදුවන මොහොතේ සිට එවැනි ප්රතිකාරයක් ආරම්භ කළ යුතුය. එවන් ප්රතිකාර ක්රමයේ ඵලදායීතාවය ඉතා ඉහළ ය. හයිපෝතිරයිසිස් රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශයේ අඩු වීම නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් සති 1 සිට 2 දක්වා ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මෙම ප්රතිකාරය සිදු වන්නේ විදුරුමස් රෝග විශේෂඥයින්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි!
ළමුන් තුළ හයිටෝරයිඩ්රයිටිස්තායි
රෝග නිවාරණ පරීක්ෂණයකදී එය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඔහු පැහැදිලිව සංඥා නොපවතියි, එබැවින්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන හි කැපී පෙනෙන හිඟයක් පවතී නම්, බොහෝ විට විශේෂ ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛද්යවරයා විසින් නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වන්නේ රෝගයේ සංකූලතා ඇති නිසාය.
ළමුන් තුළ සංක්රමණික හයිපෝරියෝරයිසිස්ත්වය
අයෝඩීන් ඌණතාව ස්ථාවර කර ඇති එම ප්රදේශ වල අලුතෙන් දරුවාගේ මෙම ස්වරූපය වඩාත් පොදු වේ. තවද, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සම්පූර්ණයෙන් සෑදූ දරුවන් තුළ, අවිනිශ්චිත හයිපෝරයිඩ්රයිඩිස්. අවදානම් කණ්ඩායම්:
- නොමේරූ ළදරුවන්
- අඩු උපත් බර සහිත අලුත උපන් දරුවන්;
- ඉන්ටනෙටයින් වෛරස ෙහෝ බැක්ටීරියා ආසාදන;
- ගර්භණී සමයේදී මව්වරුන් විසින් අවශ්ය අයඩින් අඩංගු ඖෂධ ලබා නොගත් දරුවන්.
මෙම රෝගයෙන් අනාගත දරුවන් ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා උපකූණික හයිපෝරයිඩ්රිවාදයේ නිර්වචන සහිත මව්වරුන් සැළසුම් කළ යුතු ගර්භනී තත්වයට පෙර හෝමෝන මට්ටම් නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ. ගර්භනී සමයේදී හයිපෝතිඩ්රයිස් රෝගය වැළදී නොතිබිය යුතුය.