ට්රයිසෝමි අවදානම 21

සෑම කෙනෙකුම ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම්ය දනී. නමුත් මෙම රෝගය ට්රයිසෝමි 21 ලෙසද හැඳින්වේ. නමුත් මෙම අතිරේක සෛල පෙනෙන බව මෙම වර්ණදේහයේ ඇති බව පෙනේ. මෙය වඩාත් බහුල වර්ණදේහ ව්යාධි විද්යාවයි. එබැවින් එය වඩාත් හොඳින් අධ්යයනය කරනු ලබන්නේ විද්යාඥයින් විසිනි.

කලලරූපයේ ඇති වර්ණදේහ 21 ටි්රමොමීස් යුගලගේ පෙනුමේ අවදානමක් පවතී. ගර්භිණීන් 800 ක් සඳහා එක් සිද්ධියක සාමාන්යය. වයස අවුරුදු 18 ට වඩා පැරණි හෝ වයස අවුරුදු 35 ට වඩා වැඩි නම්, වැඩිහිටි මවකගේ ජාන මට්ටමේ දී අපහසුතා සහිත දරුවන්ගේ උපත සිදුවනු ඇත.

මෙම විෂමතාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, රුධිර පරීක්ෂාව හා අල්ට්රා සවුන්ඩ් වලින් සමන්විත ඒකාබද්ධ පරීක්ෂණයක් ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ප්රතිඵලය වන්නේ කුසෙහි දරු උපතින් ඇති දරු තිදෙනෙකුගේ ත්රිකෝණයේ 21 වර්ගයේ සම්භාවිතාව නිර්ණය කිරීමයි. නමුත් රසායනාගාරය විසින් නිකුත් කරන ලද තොරතුරු තේරුම් ගැනීමට සැමවිටම නොහැකි ය. මන්ද, එය වහාම කළ නොහැකි බොහෝ විට වෛද්යවරයා වෙත යාමට අවශ්ය වේ.

අනුමාන සහ හැඟීම්වලින් වදවෙන්න එපා. මෙම ලිපියෙන් ඔබ ත්රයිසෝයි 21 හි මූලික හා පුද්ගලික අවදානම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද සහ ඒවායේ තේරුම අකුරු නොදැමිය යුත්තේ කුමක් ද යන්න ඔබ ඉගෙන ගනු ඇත.

ට්රයිසෝමි වල මූලික අවදානම 21

ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් වල මූලික අවදානම යටතේ, මක්නිසා ද යත්, එම පරම්පරාවන්ගේ මව්වරුන් සංඛ්යාව ගණනය කරන අනුපාතය මෙම විෂමතාවයේ එක් සිද්ධියකි. එනම්, දර්ශකය 1: 2345 නම්, එයින් අදහස් වන්නේ 2345 අතර 1 ගැහැනු තුළ මෙම සින්ඩ්රෝමය ඇතිවන බවයි. මෙම පරාමිතිය වයස් මත පදනම්ව වයස අවුරුදු 20-24 - අවුරුදු 1 සිට 1500 දක්වා අවුරුදු 24 සිට 30 දක්වා - 1 දක්වා ඉහළ යනු ඇත : 1000, 35 සිට 40 දක්වා - 1: 214, සහ 45 - 1:19 පසුව.

මෙම දර්ශකය සෑම වයසකම විද්යාඥයින් විසින් ගණනය කරනු ලැබේ. එය ඔබගේ වයසේ දත්ත සහ ගර්භණී කාල පරිච්ඡේදය පදනම් කරගෙන වැඩසටහන මගින් තෝරා ගනු ලැබේ.

ට්රයිසෝමිගේ පෞද්ගලික අවදානම 21

මෙම දර්ශකය ලබා ගැනීම සඳහා ගර්භනී සමයේදී සති 11-13 අතරතුරදී ගන්නා ලද උමං දත්ත (විශේෂයෙන් කුඩා දරුවාගේ සමපරණ කලාපය වැදගත් වේ), රුධිරයේ ජීව රසායනික විශ්ලේෂණය සහ ස්ත්රී පුරුෂයාගේ දත්ත (නිදන්ගත රෝග, නරක පුරුදු, වර්ගය, බර සහ කලල සංඛ්යාව) ලබා ගත හැකිය.

ට්රයිසෝමි 21 නම් කපා හැරීමේ සීමාව (මූලික අවදානමක්) නම්, එම කාන්තාව ඉහළ මට්ටමක පවතී (නැතහොත් ඔවුන් "වැඩි කළ") අවදානම. උදාහරණයක් ලෙස: මුලික අවදානම 1: 500, එවිට ප්රතිඵල 1: 450 ඉහළ යයි සලකනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ඔවුන් ජාන විද්යාව සඳහා උපදෙස් ලබා දෙන අතර ආක්රමණික රෝග විනිශ්චය (කඩා වැටීම) පසු කරයි.

ට්රයිසෝමි 21 පහත වැටෙන සීමාවට වඩා අඩු නම්, මෙම අවස්ථාවේදී, මෙම රෝගය අඩු අවදානම. වඩා නිවැරදි ප්රතිඵල සඳහා, සති 16-18 අතර සිදු කරනු ලබන දෙවන පරීක්ෂණය සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

නරක ප්රතිපලයක් ලැබුණත්, ඔබට කිසිදා අත් නොහැරිය යුතුය. කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, පරීක්ෂා කිරීමට සහ හදවත අහිමි නොවී සිටීම වඩා හොඳය.