ආවේණික රෝග රෝග වේ. පෙනුම හා සංවර්ධනය වන්නේ, ගැමීම් හරහා සම්ප්රේෂණය කරන ලද සෛලවල පරම්පරානු සංඝටක සංකීර්ණ ආබාධ සමග ය. (ප්රජනක සෛල). එවැනි රෝගී තත්වයන් ඇතිවීම ජානමය තොරතුරු ගබඩා කිරීම, විකිණීම සහ හුවමාරු කිරීමේ ක්රියාවලීන්හි බාධාවන් හේතු වී ඇත.
පාරම්පරික රෝග හේතූන්
මෙම කණ්ඩායමේ රෝගයේ හදවතේ ජාන තොරතුරු විකෘති වේ. උපතෙන් පසු දරුවා තුළ ඒවා හඳුනා ගත හැකි වුවද, වැඩිහිටි පුද්ගලයෙකුට දිගු කලක් ගත විය හැකිය.
පාරම්පරික රෝග පිළිබඳ පෙනුම හේතු තුනක් පමණි.
- වර්ණදේහය. මෙය අතිරේක වර්ණදේහයක් හෝ 46 න් එකක් අහිමි වීමකි.
- වර්ණදේහවල ව්යුහයේ වෙනස්වීම්. රෝගය දෙමාපියන්ගේ ලිංගික සෛලවල වෙනස්කම් ඇති කරයි.
- ජාන විකෘති. රෝගයන් එක් එක් ජාන දෙකම විකෘති වීම නිසාත්, ජාන සංකීර්ණ සංකීර්ණ වීම නිසාත්.
ජාන විකෘතතා අජීවී පැසුරුම් වලට හේතු වී ඇත. එහෙත් ඔවුන්ගේ ප්රකාශනය බාහිර පරිසරයේ බලපෑම මත රඳා පවතී. දියවැඩියාව හෝ අධි රුධිර පීඩනය වැනි එවැනි උරුම වූ රෝගාබාධ සඳහා හේතු වන හේතුන් නිසා, මන්දපෝෂණයට අමතරව, මන්දපෝෂණය, දිගුකාලීන ස්නායු වික්රියාව, තරබාරුකම සහ මානසික කම්පනයට හේතු වී තිබේ.
පාරම්පරික රෝග වර්ග
එවැනි රෝග වර්ගීකරණය ඒවායේ සිදුවීමට ඇති හේතු වලට සමීපව සම්බන්ධ වේ. පාරම්පරික රෝග වර්ග:
- ජානමය රෝග - DNA මට්ටමේ ජාන මට්ටමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ඇතිවන;
- වර්ණදේහ රෝග - වර්ණදේහ සංඛ්යාව හෝ ඔවුන්ගේ අරුත ඇති සංකීර්ණ විෂමතාව සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්;
- ආවේණික නැඹුරුතාවයක් සහිත රෝගයකි.
පාරම්පරික රෝග නිර්ණය කිරීමේ ක්රම
ගුනාත්මක ප්රතිකාර සඳහා ප්රමාණවත් මානව පරාග රෝගය කුමක්ද යන්න දැන ගැනීම ප්රමාණවත් නොවේ. එය කාලානුරූපීව හෝ ඒවායේ සිදුවීම පිළිබඳ සම්භාවිතාව හඳුනා ගැනීම අවශ්ය වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා විද්යාඥයන් කිහිපදෙනෙකු භාවිතා කරයි:
- පෙළපත් විද්යාව. පුද්ගලයෙකුගේ පෙළපත් වාර්තාව අධ්යයනය කිරීමේදී, ජීවීන්ගේ සාමාන්ය හා රෝගී ලක්ෂණ වල උරුමයේ ලක්ෂණ හඳුනාගත හැකිය.
- නිවුන් ය. පාරම්පරික රෝග පිළිබඳ එවැනි රෝග විනිශ්චය යනු විවිධ ජානමය රෝග සංවර්ධනය සඳහා පරිසරය හා පරම්පරාවන්ගේ බලපෑම හෙළිදරව් කිරීම සඳහා නිවුන් හා සමාන වෙනස්කම් පිළිබඳව අධ්යයනයකි.
- සෛලීය. රෝගීන් හා නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ වර්ණදේහ වල ව්යුහය පරීක්ෂා කිරීම.
- ජෛව රසායනික ක්රමය. මිනිස් පරිවෘත්තීය ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කිරීම.
මීට අමතරව, ගර්භනී සමයේ සියලුම කාන්තාවන්ට අල්ට්රාසුන් වලට මුහුණ දීමට සිදු වේ. පළමු වරට ආරම්භ වූ සංජානනීය රෝගාබාධ හඳුනා ගැනීම සඳහා බිළින් පදනම මත සහ දරුවාගේ ස්නායු පද්ධතිය හෝ වර්ණදේහයේ රෝග ආබාධ ඇති බව සැක කිරීමටද ඉඩ සලසයි.
පාරම්පරික රෝග වැළැක්වීම
මෑත කාලයේ පවා, පුරාවිද්යාත්මක රෝගවලට ප්රතිකාර කිරීමේ හැකියාව ගැන විද්යාඥයන් පවා නොදනී. එහෙත් ව්යාධිජනක අධ්යයනය
අවාසනාවකට මෙන්, ජානමය රෝග බොහොමයක් සම්පූර්ණයෙන්ම වටහාගෙන නොමැත. එබැවින් නූතන වෛද්ය විද්යාව තුළ, පාරම්පරික රෝග වැළැක්වීම සඳහා ඉතා වැදගත් වේ.
මෙවැනි රෝගාබාධ වැළැක්වීම සඳහා ක්රමෝපායන් ඇතුළත් වන්නේ දරු ප්රසූතිය සැලසුම් කිරීම හා දරු ප්රසූතියේ ඉහළ අවදානමක් ඇති අවස්ථාවන්හිදී දරු ප්රසූතිය අත්හිටුවීම, ගර්භණී තත්වයේ ඇතිවන රෝගයේ වැඩි සම්භාවිතාවක් හා ගර්භණී ජාන ව්යාංජන වල නිවැරදි කිරීමයි.