ගර්භාෂයීය ෆයිබ්රෝසිස් යනු ශ්ලේෂ්මල, ශ්වසන, ලිංගික, දහඩිය ග්නරිස්, ශ්වසන පද්ධතියේ ඇතිවන මිනිස් සිරුරට බලපාන බරපතල ආවේණික රෝගයකි. මෙම රෝගය ඉතාම බහුලයි. නමුත් මෑතක් වන තුරුම එහි ප්රතිකාරයට පුළුල් ලෙස අවධානය යොමු කර නැත. පියයුරු පිළිකා රෝගීන් සිය සම්පූර්ණ ජීවිත කාලය පුරාම නිවැරදිව තෝරාගත් ඖෂධ ලබා ගත යුතු අතර, නිතිපතා පරීක්ෂණයට ලක් වන අතර උග්රකිරීම්වලදී ස්ථිර ලෙස ප්රතිකාර කළ යුතුය.
ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් වල ඇති හේතු සහ ආකාර
මෙම රෝගය සඳහා හේතුව ජාන විකෘති ප්රවේගයේ විකෘතියකි. මෙම ජානය සොයා ගනු ලැබ ඇත්තේ මීට වසර 30 කට පෙරය. මෙම ජාන විකෘතතාවයෙන් ග්රන්ථිවල ඇති රහස ඉතා ඝන බවට පත් වේ. ග්රන්ථිවල හා පටකවල පැටවුන් ඇති වන රහස පල්වීම, එය ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් වර්ධනය වේ - බොහෝ විට Pseudomonas aeruginosa, ස්ටැෆිලොකොකස් ඇරියස්, හීමොෆිලික් සැරයටිය. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, නිදන්ගත රෝගය වර්ධනය වේ.
ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස් ආකාර තුනකින් සමන්විත වේ:
- පුල්ලි;
- බඩවැල්
- මිශ්ර.
අලුත උපන් බිළිදුන්ගේ ගුද මාර්ගයේ මතුවීම
- අන්ත්ර ආබාධ (මැකෝනියා ileus) - කුඩා අන්ත්රය තුළ ජලය, සෝඩියම් හා ක්ලෝරීන් අවශෝෂණය කඩාකප්පල් වන අතර එය මෙකෝනියම් සමග අවහිර වී ඇත. දරුවාගේ බඩ ඉදිමීම, එය ජෝසයෙන් ඉරිතලා, සම සම වියළී යයි, සුදුමැලි වීමෙන්, සාරවත් රටාව උදරයේ පෙනීම, දරුවා ලිහිල් හා අකර්මන්ය වීම, ස්වයං වසවිවල ලක්ෂණ පැල්ලම් මගින් විදහා දක්වයි
- දිගු කලක් ජරූසියාව - මෙක්සිකෝ අයිරියුසියේ සිද්ධීන්ගෙන් අඩක් පෙන්නුම් කරන නමුත් රෝගය ස්වාධීන සංඥාවක් ලෙස ද හැඳින්වේ. යෝසෝ ඉතා ඝන වන අතර ගිලුණු ගතියෙන් දුර්වලයි.
- මුහුණේ සමේ හා සමේ පාදවල ලුණු ස්ඵටික තැන්පත් කරයි. සම සම වියළි රසයක්.
ළදරුවන් තුළ විකෘතිරූපී චිකිත්සාව පිළිබඳ ලක්ෂණ
බොහෝ විට, ළදරු මාරාන්තික ආහාරයකට හෝ අනුපූරක ආහාර සමග එන්නත් කරන විට,
1. පුටුවක් ඝන, තෙල, බහුල සහ අප්රසන්න.
2. අක්මාව විශාලයි.
3. ආම්ලිකයේ ආම්ලිකතාවයක් ඇතිවිය හැක.
4. දරුවා ශාරීරික සංවර්ධනය තුල පසුබසින අතර දුර්වලතා ලක්ෂණ වර්ධනය වේ:
- සම සම වියළී සහ පස් පිඩිය;
- ප්රෝටෝස් ප්රසාරනය හා විකෘති කරයි;
- උදරය විශාල හා ඉදිමීම;
- "බුරුල්ලක්" ආකාරයෙන් ඇඟිලිවලින් සෑදූ දෑත් හා කකුල් තුනී වී ඇත.
5. කිරි දෙන ළදරුවා දීර්ඝ විය නොහැකි වියළි කැස්සක් පටන් ගනියි. ඝන සේදීම, බ්රොන්කයිවල පල්වෙන අතර සාමාන්ය හුස්ම ගැනීමෙන් බාධා වේ. පල්වෙන ඇටසැකිල්ල තුල, බැක්ටීරියා බහුල ලෙස ක්රියාකාරීව ඇති නිසා, එහි පෝෂ්යදායි ප්රදාහය ඇතිවේ.
ගර්භාෂයීය විකෘති සහිත දරුවන්ට නිවැරදි ප්රතිකාර ලබා ගත යුතුය. චිකිත්සක ක්රම වල සංකීර්ණ:
- ප්රතිජීවක ඖෂධය - ශ්වසන පද්ධතියේ ආසාදන වැළැක්වීම සඳහා;
- මුසොලිටික් චිකිත්සාව - ක්ෂුද්ර පෝෂක ද්රවීකරණය කිරීම සඳහා;
- කිහීනෙටෝපි - විශේෂ ශ්වසන අභ්යාස;
- ජෙපෝටෝපොට්රික්ස් - යෝව් දියවීයාම සඳහා;
- විටමින් ප්රතිකාර - විටමින් හා මලපහ පිටවීම සඳහා වන්දි ලබා දීම.
පියයුරු පිළිකා ඇති කිරීම සඳහා අලුතෙන් බිහි කිරීම
රෝගියාගේ සායනික හා විද්යාගාර පරීක්ෂණවල ප්රතිඵලයක් ලෙස ගර්භාෂයීය ෆයිබ්රෝසිස් රෝගය හඳුනාගත හැකිය. හැකි ඉක්මනින් රෝගය හඳුනා ගැනීමට නම්, ආබාධිත සහ ආවේණික රෝග සඳහා අලුත උපන් බිළිඳුන් සඳහා Screening වැඩසටහනෙහි ඇතුළත් විය.
තවමත් රෝහලේ තවමත් දරුවා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා "වියළි බින්දු" ක්රමය මගින් රුධිර සාම්පලයක් (බොහෝ විට විලුඹේ සිට). මෙය සිදු වන්නේ 4 වන දිනට පෙර හෝ 7 වන දින උපත ලද ළදරුවන්ට. රුධිර සාම්පල පරීක්ෂක තීරුවකට යොදන අතර පසුව රසායනාගාරය තුළ අධ්යයනයකට භාජනය වේ. විකෘති ප්රදාහය පිළිබඳ සැකයක් තිබේ නම්, අතිරේක විභාග සඳහා අවශ්යතාවය පිළිබඳව දෙමාපියන්ට වහාම දැනුම් දෙනු ලැබේ.