වැඩිහිටි අයගේ ශරීරයේ කන්තුක වාහිනී පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය, විශේෂයෙන් ම ස්ත්රීන් බොහෝ විට කඩාකප්පල් වේ. එවැනි සැලැස්මේ වඩාත්ම සුලබ රෝගයක් වන්නේ තාවකාලික දැවැන්ත සෛල ඇලරයිටිස් (GTA) වේ. ක්ෂය රෝගය වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර ක්ෂණික අන්ධභාවයන් ඇතුළුව බරපතල සංකූලතා ඇතිවන පරිදි, වහාම නතර කිරීමට වැදගත් වන කැරොටොඩි සහ තාවකාලික ඇරෝරියාවන්ගේ බිතුසිතුවම් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
යෝධ සෛල තාවකාලික ආතරයිටිස් වල සංඥා
විස්තර කරන රෝග සඳහා තවත් නම වන්නේ හෝර්ටන් රෝගය වේ. එහි රෝග ලක්ෂණ විශේෂඥයින් විසින් කාණ්ඩ තුනකට බෙදේ:
1. සාමාන්ය:
- උණ සහ උණ;
- දැඩි හිසේ
- බර අඩු වීම;
- ඇනරෙක්සියාව තෙක් ආහාර රුචිය අඩු වීම;
- නිදි ආබාධ
- දැඩි විඩාව
- මීමැලිය සහ අන්ත්රාතිය ;
- හපන විට වේදනාව
- මුහුණේ සමහර කොටස්වල උගුරේ.
- හිස් කබලෙන් බඩවැල ඇති වීම;
- රූමැටික් පොලිමල්ජියා.
2. වස්තු රුධිර:
- තාවකාලික හා පාර්ශ්චිත ධමනි වල ඝනත්වය;
- විහාරවල රතු පැහැය සහ ඉදිමීම;
- හිස් කබල්
- ධමනි වල පැල්ලම්කරණය, ස්පන්දනය නොමැති වීම;
- සමහර අවස්ථාවල - අවිනිශ්චිත හෘද රුදා පහර, පහර.
3. Spotting:
- දෘෂ්ටි ඌනතාවයන් පිරිහීම;
- ඇෙසේබඳින වේදනාව;
- හදිසියේ අන්ධ වීමයි.
රූමැටික් බහු අවයව සමග දැවැන්ත සෛල ආතරයිටිස් ප්රතිකාර කිරීම
හොර්ටන්ගේ රෝගය සැලකිල්ලට ගනී. උරහිස් පටිය සහ පෑල්ස්වල මාංශ පේශි වල උග්ර වේදනාවයි. ඇගේ ප්රතිකාර වෙනත් GTA වර්ගයක් සඳහා ඒකාබද්ධ ප්රවේශයක් වෙනස් නොවේ.
ප්රකාශිත වෛද්ය පර්යේෂණවලට අනුව, යෝධ සෛල ඇටිටීටිස් හෝර්මෝන ප්රතිකාර වලට ලක් වේ. දිනකට රුධිරය 40 mg ක ආරම්භක මාත්රාවකට පෙර ප්රදාසිලෝන් තුළ රෝගියාගේ තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීම සහ ධමනි වල බිත්ති වල ඇති වන රෝගය නතර කිරීම සඳහා පැය 24-48 ක ඉඩකි. බරපතල නඩු වලදී, මීට අමතරව මෝලිපෙඩ්රිඩිසොලෝන් ලෙසද නිර්දේශ කර ඇත.
හොර්ටන්ගේ රෝගයේ බරපතල ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇති විට, දිනකට රුධිරය 10 mg දක්වා අඩු වන බව පෙනේ. දැවැන්ත සෛල ඇල්ටරයිටිස් රෝගයේ සියලු ලක්ෂණ මුළුමනින් ම අතුරුදහන් වන තුරු අවම වශයෙන් මාස හයක කාලයක් ගත වේ. මෙම රෝගයේ බරපතල ස්වරූපය, වසර 2 ක පමණ කාලයක් පුරා ප්රතිකාර ක්රමයකි.
ප්රකෘතිමත් වීමෙන් පසුව, විශේෂඥයෙකු සමඟ නිරන්තරව අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වුවද, රෝගය නැවත ආරම්භ කළ හැකි බැවින් නිරන්තරව සැලසුම් කළ පරීක්ෂණ නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.