Parsley Syndrome - මෙම රෝගය කුමක්ද සහ Angelmann සින්ඩ්රෝම් ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

1965 දී හැරි ඇන්ඇන්ඩ්රන් විසින් පෙට්රුෂ්කා සින්ඩ්රෝම් පිළිබඳ සංකල්පය හඳුන්වාදුන් ප්රථම අවස්ථාව මෙය විය. රෝගයේ සංඛ්යාතය ළමුන්ගෙන් 1-20,000 ක් වන අතර ජානමය වශයෙන් සම්ප්රේෂණය වේ. රෝගය වයස අවුරුදු 3-7 අතර වයස්ගත වන අතර, බොහෝ විට පිරිමි ළමුන වේ.

පෙට්රුෂ්කා සහය - එය කුමක්ද?

මෙම රෝගය "ප්රීතිමත් ඩොක්ලයිඩ් සින්ඩ්රෝම්", "හිනා බෝනික්කන්" හෝ "රූකඩ උද්දීපනය" යනුවෙන් හැඳින්වේ. Petrushka මෙම syndrome දුර්ලභ ස්නායු ජානමය ව්යාධිවේදය දුර්ලභ වේ, ශාරීරික හා බුද්ධිමය හැකියා වර්ධනය වීමට ප්රමාදයක් වන. ඔබ සමීක්ෂණයක් පවත්වන අතර ජාන විද්යාඥයින්ගේ නිගමනයන් උගන්වන විට ඇන්ග්මන්මන් සින්ඩ්රෝම් සමග ආබාධිත වීමක් සිදුවිය හැකිය. 15 වැනි වර්ණදේහයේ ජාන සංඛ්යාවක් නොමැතිකම සඳහා, නීතියක් ලෙස, මාතෘ ජානවේපය තුළ සොයා ගත යුතුය. එවැනි කාන්තාවන්ට නිරෝගී දරුවා ඉවසා සිටීමේ අවස්ථාව ඉතා කුඩා වේ. කාන්තාවක් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිනවා නම් 98% ක එකම දරුවා පෙනී යයි.

මව්කිරි ක්රියාකාරීත්වය අඩු වීම සහ දුර්වල මෝටර් චලිතය අඩුවීමට ඇති අවස්ථාවක ඇන්ජලන් සින්ඩ්රෝමා රෝග නිර්ණය කිරීම සිදුකරයි. අවාසනාවකට මෙන්, එවැනි ආබාධ සහිත පුද්ගලයන් සම්පූර්ණ සුවය ලබා ගැනීමට අවස්ථාවක් නැත, 15 වන වර්ණදේහය බලපෑමට වඩා - සුව කළ හැකි අඩු අවස්ථාවක්. එවන් රෝගයක් උරුම වී ඇත්තේ පමණක් නොව, මවට වඩා බෙහෙවින් ශක්තිමත් සහ වඩා දීප්තිමත් බව දන්නා කරුණකි.

Parsley syndrome - රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ:

වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වසර ගණනාවක් තුළ අඩු කර ඇත. වැඩිහිටිභාවයට පත්වන විට, අධි රුධිර පීඩනය සහ නිදාගැනීම් වැනි සමහර රෝග ලක්ෂණ අද්දකින අතර, සමහර විට වඩාත් නරක අතට හැරිය හැක. වයසට සමග බර කිරිමේ ගැටළු ආරම්භ විය හැකිය. මෙම සින්ඩ්රෝමය සමඟ ගැහැණු ළමුන තුළ වැඩිවියට පත්වන කාලය තුල ඇති වන වැඩි විය හැක.

දරුවන් තුළ ඇන්ග්මන්මන් සින්ඩ්රෝම් - රෝග ලක්ෂණ

Parsley සින්ඩ්රෝම්වල පළමු සංඥා සංවර්ධනය වී ඇති මුල් මාසවල පෙනී යයි.

  1. ආහාර ගැනීම, නිදාගැනීම, බර වැඩි වීම මන්දගාමී වීම. නින්දේ අවශ්යතාවය අඩු වන අතර, සාමාන්ය තන්ත්රය දිගු කලක් තිස්සේ ස්ථාපිත නොවිය හැකිය.
  2. පාසැල් අවධියේදී කියවීම සහ අවබෝධය පිළිබඳ ගැටළු ඇති වනු ඇත, අවධානය යොමු කිරීමේ අපහසුතාවයක් ඇත.
  3. ඉගෙනීමේ මැදිහත්වීම් අධි ක්රියාකාරීත්වය, කථන ගැටළු සහ සම්බන්ධීකරණ අක්රමිකතා ඇතුළත් විය හැකිය.
  4. දරුණු කකුල් මත ඇවිදීමෙන් රෝගීන් "රූකඩ" යනුවෙන් හැඳින්වේ. ඒවා ද ස්කොලොයිස් මගින් සංලක්ෂිත වේ. එමෙන්ම රෝගීන්ගෙන් 80% කටම වඩාත්ම භයානක, අපස්මාරය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

රෝගය "Parsley Syndrome" - කොපමණ සංඛ්යාවක් ජීවත් වේද?

"Petrushka syndrome" රෝග විනිශ්චය සහිත රෝගීන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව සාමාන්යය 35-40 අතර වේ. ආබාධිත තත්ත්වයට පත්වූ අය, නමුත් මුළු කාලය සඳහා නිසි ප්රතිකාර ලබා දී ඇති අය වැඩි කාලයක් ජීවත් විය හැක. රෝගියෙකුගේ ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය වැඩිදියුණු කළ හැකි විශේෂ වැඩසටහන් පවතී.

Angelman syndrome - ප්රතිකාර

එවන් රෝගයක් සහිත දරුවන්ට වඩාත්ම වැදගත් දෙය වන්නේ නිවසේදී ආදරය හා සෙනෙහසයි. නිරන්තර පරීක්ෂාවන් සහ චිකිත්සක චිකිත්සක තත්ත්වයන් පිළිපදින්නන් අමතක නොකරන්න. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් ඇන්ග්ලන්මන්ගේ සින්ඩ්රෝම් රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේ නව ක්රමවේදයන් වර්ධනය වෙමින් පවතී. මෙම විශේෂ වැඩසටහන් එකිනෙකට වෙනස් රෝග ලක්ෂණ සහිත එක් එක් රෝගියා සඳහා තනි තනිව සිදු කරයි. නමුත් ප්රධාන ක්රම හතරක් ඇත:

  1. අපස්මාර රෝග ප්රතිකාර සඳහා ප්රතික්රියාකාරක වන අතර නිරන්තරයෙන් සිදුවන ප්රතිවිපාක අවම කිරීම හා ප්රතිවිපාක ලිහිල් කිරීම.
  2. කුඩා මෝටර් රථ නිපුණතා සහ වෙනත් ආකාරයේ මෝටර් ක්රියා ක්රියාකාරකම් සඳහා භෞත චිකිත්සක අභ්යාස.
  3. සංඥා භාෂාවෙන් කුඩා අවධියේ සිට ඉගෙනීම ආරම්භ කිරීම වඩාත් හොඳය. එවන් සන්නිවේදනයේ මෙවලමක් ඉගෙන ගැනීමට ඔබට හැකි වනු ඇත.
  4. අධි ක්රියාකාරීත්වය වළක්වා ගැනීම සඳහා සහ චුම්භකත්වය වැඩි කිරීම සඳහා චර්යාත්මක ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.