ඉතා දුර්ලභ හා භයානක රෝගයක් වන අතර එය amyotrophic lateral sclerosis වේ. මෙම රෝගය මිනිස් සිරුරේ බොහෝ මාංශ පේශීන්ගේ අංශභාගය හටගනියි. සවිඥානය සම්පූර්ණයෙන්ම පැහැදිලිය. වඩාත්ම ප්රසිද්ධ උදාහරණය වන්නේ සුප්රසිද්ධ න්යායාත්මක භෞතික විද්යාඥ ස්ටෙෆන් හෝකින්, සුවිශේෂී සිද්ධියක් වන අතර, අම්ට්රොප්රොපික ස්කීලෝසිස් සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 3-5 ක් ඇතුළත මරණයට හේතු වී ඇති අතර හින්සිං දිගු කාලයක් සඳහා කොන්දේසිය ස්ථාවර කර ගැනීමට සමත් විය.
Amyotrophic lateral sclerosis හි ප්රධාන ලක්ෂණ
අද වන විට විද්යාඥයන් හට amyotrophic lateral sclerosis පිළිබඳ නිශ්චිත හේතු තහවුරු කිරීමට නොහැකි වී ඇත. සමහරු මෙම රෝගය පරම්පරාගත, ඇතැම් - වෛරස්. ඒඑල්එස් රෝගය නිසා පුද්ගලයන් 3 ක් පමණ සිටින අතර 10 000 කට ආසන්න සංඛ්යාවක් සිදුවන අතර ඉක්මනින් ප්රගතිය කරා ගමන් කරයි. රෝග ලක්ෂණ අධ්යයනය කිරීම තරමක් අසීරු ය. ආම්ට්රෝෆිකල් පාර්ශවික ග්ලූකෝස් ආබාධයක් ඇති වීම පිළිබඳ සාක්ෂි තිබේ. නමුත් සෑම අවස්ථාවකදීම රෝගය හේතු විය හැකි අතර එය සෑමවිටම පැහැදිලි නැත.
මැක්රෝස්කයික් පරීක්ෂණයකින් රෝගය නිශ්චය කරගත නොහැකි නිසා, මෙම නඩුවේ පරිගණකමය ඡේදනාවලියක් ප්රතිඵලයක් ලබා නොදේ. Amyotrophic lateral sclerosis වල රෝග විනිශ්චය මස්තිෂ්ක බාහිකයේ සෛලවල ක්ෂුද්ර ප්ලාස්ටික් විශ්ලේෂණය හා සර්ධශීලීය ස්පන්දනයේ මුළු කඳ කොටස පදනම් වේ. මේ ආකාරයෙන් පමණක් මෙම රෝගය හඳුනාගත හැකි අතර සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ අනෙකුත් තුවාල වලින් වෙන්කොට හඳුනාගත හැකිය.
මුල් අදියරවලදී ALS නොපෙනෙන ලෙස ඉදිරියට යනවා පමණක් නොව, කතාවේ අස්ථිරතාවය සහ කථන ව්යාකූලත්වය මගින් ප්රකාශයට පත් කළ හැකිය. කාලය පුරාම සංඥා වැඩි වී තිබෙනවා.
- ඉහළ මාංශපේෂිවල හෝ පහළ අගුල්වල සමහර මාංශපේෂීන්;
- සමබරතාව පිරිහීමට පත්වීම;
- ආර්තිකය ඇතිවේ
- ගැඹුරු ප්රතිබිම්බ
- හදිසියේම සන්සුන්ව හෝ අඬමින් සිටිය නොහැකිය.
- පාදයේ කැටි කිරීම;
- උරහිස් සහ හිපි පටිවල මාංශ පේශිවල ආබාධ, මුද්රණාලය;
- කතාව අපැහැදිලි හා අනනුකූල නොවේ;
- හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව;
- දුර්වලකම හා මානසික අවපීඩනයයි .
රෝගියාගේ මධ්ය සහ පර්යන්ත මෝටෝනෝන්වල පරාජය පිළිබඳ පැහැදිලි සාධකයන් පසු අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ මෝටර් නයිලෝන් විනාශ කිරීමේ ක්රියාවලිය ආරම්භ වී ඇති අතර ඉක්මනින් සම්පූර්ණ අක්රමිකතා සිදුවනු ඇති බවයි. මේ මොහොත දක්වාම බොහෝ අවස්ථාවලදී රෝගීන්ගේ ශ්වසන අපහසුතාවන් හේතුවෙන් ශ්වසන පද්ධතියේ ඇතිවන දුෂ්කරතාවයන් නිසා රෝගීන් මිය යන්නේ නැත.
Amyotrophic lateral sclerosis ප්රතිකාර කිරීම
රෝගය වර්ධනය වීමට කිසිදු හේතුවක් නැති නිසා, එහි ප්රතිකාරය ඵලදායී නොවේ. මෙම ක්රියාවලිය ටිකක් මන්දගාමී වන අතර, එහි ප්රකාශනයන් පහසු කිරීමට ආධාරක චිකිත්සාව භාවිතා කර හැක. මුලින්ම එය පෙනහළුවල කෘතිම වාතාශ්රය ගැන සැලකේ. මෙම ක්රමය බටහිරින් ක්රියාශීලීව භාවිතා කරන අතර රෝගියාගේ ජීවිත කාලය අවුරුදු 5-10 ක් දක්වා දීර්ඝ කිරීමට ඉඩ සලසා දෙයි. පැරණි පරිගණකගත ෙතොරතුරු ජාලෙය් රටවල්වල උපකරණවල මිල අධික වීම ෙහේතුෙවන් ෙමම තාක්ෂණය භාවිතා කිරීම පාෙයෝගිකව භාවිතා ෙනොෙව්.
රෝගය වර්ධනය වීම මන්දගාමී විය හැකි එක් ඖෂධයකි. මෙය රිලුසෝල් ය. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ශරීරය මගින් රෝගියාගේ ග්ලුටේමේට් නිෂ්පාදනය නතර කරන අතර, මොටොනුරන් වලට හානිය අඩු වැදගත්කමක් දරයි. එක්සත් ජනපදයේ සහ යුරෝපයේ බොහෝ රටවල් 1995 සිට රිලූසෝල් හඳුන්වා දී ඇතත් මෙම ඖෂධ තවමත් ලියාපදිංචි වී නැති අතර එය භාවිතයට නොගනී.
ඔබ ඖෂධයක් ලබා ගැනීමට සමත් වුවද, එය රෝගය පිළිබඳව සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොවන බව අපේක්ෂා නොකරන්න. සාමාන්යයෙන් රිලුසෝල් චිකිත්සාව මාසයක් පමණ සවිකර ඇති විදුලි ස්පන්දනයට සම්බන්ධ කිරීම අවශ්ය වේ.