හදිසි රාත්රී මිය යාමේ සංධාවය

අන්තිමේදී අවසානය කරා යන අදහස සමඟ ජීවිතයේ කොටසක් සමඟ ජීවත්වීමට අකමැති වීම නිසා බොහෝදෙනෙකුගේ සිහිනයකින් තොරව, අඳුරේ හා රෝහල් වලින් තොරව මිය යාමට කැමැත්තක් දක්වයි. කෙසේ වෙතත්, හදිසි රාත්රී මරණයේ සින්ඩ්රෝම් - මෙය ඔබ "සිහිනයක්" නොවේ. මෙම රෝගය බහුලව ඇත්තේ දකුණු ආසියාවේ රටවල් වලින් බහුතරයක් ජීවත්වන හෝ පැවත එන තරුණයන්ය.

පින්තූර රෝගය

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය අනිවාර්යයෙන්ම රාත්රී මරණය නොවේ . සාක්ෂිකරුවෙකුගේ පැමිණීම හෝ රෝගියා මිය යන විට රෝගියා මරණයට පත්වේ. මෙහි ප්රධාන වචනය "හදිසියේ".

හදිසි මරණයේ සිදුවූ සින්ඩ්රෝම්යේදී මියගිය පුද්ගලයාගේ පැමිණිලි, සෘණ ලක්ෂණ හෝ සෞඛ්ය තත්වය පිරිහීමට ලක් විය. එපමණක්ද නොව, බහුතරය තරබාරුකම , බරපතළ රෝගාබාධ, දුම් පානය හෝ ගුවන් නියමුවන්ගෙන් පීඩා නොපැමිණේ.

හෘදයේ පේශිවල ඇති වන කිරීටක ධමනි හා හිසරදය ආසාදනය වීමක් සිදු නොවීය. හදිසියේම නොපෙනෙන මරණයක හදවත් රෝගය ඥාතීන්ට අසමසම කම්පනයකි.

ලෙඩ කවුද?

80 ගණන්වල දී, වැඩිහිටි හදිසි මරණයක හදිසි මරණයක් ඇමෙරිකානුවන් විසින් සොයා ගන්නා ලදී. සංඛ්යා ලේඛනවලින් පෙනී යන්නේ ආසියාතිකයින්ගේ සහභාගීත්වය ඇතිව 100,000 කට වැඩි පුද්ගලයන් සංඛ්යාවක් නොපෙනෙන අවස්ථාවන් 25 ක් පවතින බවයි.

එහෙත්, පිලිපීනය හා ජපානය, 20 වන සියවසේ මුල් භාගයේ දී රෝගය බොහෝ දුරට විස්තර කරන ලදී.

මරණයක් සිහිනෙන් සිදුවන්නේ නම්, කිසිවෙක් කිසිම හේතුවක් නැතුව බඩ ගෑමට පටන් ගනී. ඇගෝනිය විනාඩි කිහිපයක් ගතවෙයි, පුද්ගලයෙකු අවදි කිරීමට නොහැකි ය.

මියගිය සිංහයන්ගේ කොටස වයස අවුරුදු 20 සිට 49 දක්වා වූ පුද්ගලයෙකි. මරණය ප්රධාන වශයෙන් ආමාශ ආකෘතියකින් ආතරයිටිස්.

යථාර්ථය තුළ මරණය සිදුවූයේ නම්, සිහින දැකීම තරම් පැහැදිලි නොසැලකිල්ලක් දක්නට ලැබුණු සාක්ෂිකරුවෝ වෙති. හිරුගේ හදිසි සිහිනයකින් හදිසි මරණයක් වාර්තා වී ඇත්තේ දකුනු දිග (10,000 කට), ලාඕසය (1, 10,000), තායිලන්තය (38 කි. 100,000), හා අප්රිකානු-ඇමරිකානුවන්ගෙන් කිසිවිටෙකත් නිරීක්ෂණය වී නැත.

හේතුව

රෝගය වැලඳීමට හේතුව හා රෝගය හඳුනා ගත හැකි වන පරිදි ලෝකය පුරා විද්යාඥයින්ගේ වැඩ කිරීම තදයි. මේ මොහොතේ සොයාගෙන ඇති එකම දෙය නම් මරණය එක් එක් රෝගයකින් පැනනගින්නේ නැති බවය.

මෙලෙස මියගිය අයගේ ඥාතීන් 40% ක්ම එකම ආකාරයකින් මිය යනවා. ජාන විකෘති පිළිබඳව කතා කිරීමට වෛද්යවරුන්ට හේතුවක් වන අතර ජානය දැනටමත් සොයාගත හැකිය. විද්යාඥයින් තුන්වන වර්ණදේහයේ පොදු, පීඩාවට පත් ජානයක් සොයා ගෙන ඇති අතර, මෙම රෝගය ලෝක විශ්ව කෝෂයේ ඇතිවන තවත් ජාන විකෘතියක් තවත් වැඩි වනු ඇත.